Delad hÀlsodata ger bÀttre vÄrd

90 procent i Kalmar lĂ€n sĂ€ger ja till att anonymt dela sin hĂ€lsodata. ÄndĂ„ utnyttjas inte potentialen i insamlade data vilket drabbar patienterna. Vi uppmanar regeringen att vidta fyra Ă„tgĂ€rder som bidrar till att ge medborgarna den jĂ€mlika, sĂ€kra och moderna vĂ„rd de har rĂ€tt till.

90 procent av de tillfrĂ„gade i Kalmar lĂ€n sĂ€ger ja till att anonymt dela sin hĂ€lsodata. ÄndĂ„ utnyttjas inte potentialen i insamlade data vilket drabbar patienterna, menar debattörerna.

90 procent av de tillfrĂ„gade i Kalmar lĂ€n sĂ€ger ja till att anonymt dela sin hĂ€lsodata. ÄndĂ„ utnyttjas inte potentialen i insamlade data vilket drabbar patienterna, menar debattörerna.

Foto: TT

Debatt2022-01-07 06:06
Det hĂ€r Ă€r en debattartikel. Åsikterna i texten Ă€r skribentens egna.

Varje Ă„r drabbas mellan 93 000 och 98 000 vuxna patienter pĂ„ svenska akutsjukhus av undvikbara vĂ„rdskador enligt Sveriges Kommuner och Regioner. Genom att samla in, anvĂ€nda och dela hĂ€lsodata, exempelvis analysresultat frĂ„n blodprover och EKG, sĂ„ att resultat av behandlingar kan jĂ€mföras gĂ„r det att öka kvaliteten och minska antalet vĂ„rdskador.

Enligt en ny Sifo-undersökning, bestÀlld av stiftelsen Forska!Sverige, instÀmmer endast 14 procent av de tillfrÄgade i Kalmar lÀn helt i att vi har en jÀmlik vÄrd i Sverige, 30 procent instÀmmer inte alls. Bara 16 procent instÀmmer helt i att patienter pÄ svenska sjukhus har tillgÄng till de sÀkraste och effektivaste behandlingarna. Gemensamma standarder för lagring och utbyte av data gör det möjligt att följa och analysera vÄrden av patienter pÄ ett enhetligt sÀtt i hela landet, justera avvikelser och dÀrmed öka jÀmlikheten i vÄrden. Det ger Àven ett större patientunderlag i kliniska studier vilket ökar möjligheterna att utveckla nya behandlingar och ersÀtta de som visar sig vara mindre effektiva.

90 procent av invÄnarna i Kalmar lÀn sÀger ja till att dela sin hÀlsodata. Vi uppmanar regeringen att vidta fyra ÄtgÀrder:

‱ GĂ„ vidare med förslagen kopplade till hĂ€lsodata i utredningen ”Riksintressen i hĂ€lso- och sjukvĂ„rden – stĂ€rkt styrning för hĂ„llbar vĂ„rdinfrastruktur”.

‱ Fatta beslut om en nationell handlingsplan för lagring, insamling, delning och anvĂ€ndning av hälso-, vĂ„rd- och forskningsdata samt avsĂ€tta lĂ„ngsiktiga resurser för dess genomförande.

‱ Prioritera översyn av lagar. Regeringen har lĂ„tit utföra en utredning med fokus pĂ„ datadelning mellan omsorg och vĂ„rd. De behöver nu ta ett större grepp som inkluderar integritetssĂ€ker delning av data nationellt mellan akademi, hälso- och sjukvĂ„rd, företag, omsorg och patienter.

‱ Ta fram en guide för tolkning av de lagar som i nulĂ€get skapar osĂ€kerhet hos vĂ„rdens jurister angĂ„ende hantering av hĂ€lsodata och dĂ€rmed ofta sĂ€tter stopp för anvĂ€ndning.

Vi utgÄr frÄn att regeringen prioriterar patientens bÀsta och snarast möjliggör integritetssÀker insamling, anvÀndning och delning av data. Det skulle bidra till att medborgarna erbjuds den jÀmlika, sÀkra och moderna vÄrd de har rÀtt till.