En amerikansk studie har tidigare visat att svårt sjuka covid-19-patienter kan återhämta sig snabbare om de får Remdesivir. För dem med milda eller måttliga symtom hade läkemedlet ingen effekt.
EMA:s rekommenderade godkännande är villkorat. Det innebär att bolaget bakom läkemedlet, Gilead, måste lämna fler uppgifter om Remdesivirs effekter till läkemedelsmyndigheten efter godkännandet.
Det är EU-kommissionen som fattar det formella beslutet om att godkänna medicinen för marknadsföring och försäljning. Ett sådant beslut väntas "under de kommande dagarna" enligt ett pressmeddelande från Läkemedelsverket.