"Tyvärr växer vår förening"

Inte så att fler inte är välkomna till Bröstcancerföreningen i Västervik, tvärtom så tror föreningens medlemmar att långt fler skulle kunna få ett värdefullt stöd i föreningen.

Foto: Fotograf saknas!

Västervik2008-02-18 00:05
- Tyvärr ökar vår förening i antal, säger Zolveig Petersén. Däremot tycker hon att det verkar som att allt fler kvinnor får beskedet att de drabbats av bröstcancer. Zolveig Petersén och Marie-Louise Ask Nilsson berättar ungefär samma historia. Hur de för något år sedan fick beskedet att de drabbats av bröstcancer. Ett besked som slåg ner om en bomb, vänder upp och ner på allt i livet och som föder tusen frågor. I båda fallen hittade de en "papperslapp" med information om Bröstcancerföreningen i Västervik. Att de tog kontakt med föreningen är inget de ångrar. Föreningen spelar en roll som ingen annan kan spela. -Det kvittar om det är en aldrig så duktig kurator, vissa saker kan ingen förklara så bra som den som varit med i samma situation, säger Marie-Louise Ask Nilsson. Zolveig Petersén, Marie-Louise Ask Nilsson och Margareta Petersson pratar om föreningen som ett nätverk, som stödjer varandra och som hjälper till att hålla livsgnistan uppe. Det sistnämnda verkar ske genom att ha roligt tillsammans - när man titta på vårens program kan man först tro att det är en sällskapsklubb i största allmänhet. Besök i en parfymaffär, och några veckor senare besök i en affär för damunderkläder. -Det kvittar om man har bröstcancer. Det är alltid roligt att se nya trender, och vilka under- och badkläder som gäller i vår, säger Solveig Petersén, men tillägger att det också finns en allvarlig tanke. Några medlemmar har förlorat ögonbrynen, för dem kan tips om hur man sminkar sig för att kompensera förlusten vara värdefulla för att känna sig väl till mods, och underklädesbutiken kommer att berätta om utbudet av behåar med inbyggda proteser. Formellt är Västerviksgänget en grupp i länsföreningen Solvändan, i Västervik har man 35 medlemmar. Nu hoppas föreningen på vårdens hjälp att bli fler - att de som får diagnosen med automatik ska få höra talas om föreningen och dess verksamhet. -Vi upptäckte föreningen av en slump, säger både Zolveig Petersén och Marie-Louise Ask Nilsson. Föreningen har fått ett löfte från sjukhusets kuratorer om att information ska gå ut till den som drabbas. -När man fått beskedet är man som förlamad. Många orkar inte leta själva efter information
Så jobbar vi med nyheter  Läs mer här!
Läs mer om